BRONQUIOLIN Tableta Efervescente
Información adicional
PROPIEDADES:
BENZAPEN 1,200,000 U.I y 2,400,000 U.I: contienen Penicilina G. benzatínica, antibiótico betalactámico, el cual produce niveles sanguíneos prolongados cuando se administra por vía intramuscular. BENZAPEN 6 3 3 contienen además las Penicilinas procaínica y potásica, las cuales son de acción rápida, manteniendo los niveles sanguíneos durante 8-11 días.
INDICACIONES:
Acetilcisteína está indicado como mucolítico en trastornos respiratorios tales como bronquitis, enfisema, mucoviscidosis y bronquiectasia. Se indica las tabletas efervescentes de 600 mg solamente en adultos.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a la acetilcisteína o a cualquiera de sus componentes. REACCIONES ADVERSAS: Reacciones de hipersensibilidad, broncoespasmo, disnea, prurito, erupción, angioedema y taquicardia, dolor de cabeza, dolor abdominal, náuseas, vomito, diarrea, dispepsia. Los pacientes con ulcera péptica o historial de ulcera péptica, la Acetilcisteína podría tener un efecto desfavorable sobre la mucosa gástrica.
PRESENTACIONES:
Caja conteniendo 10 blísters x 2 tabletas efervescentesDOSIS:
Adultos: 1 tableta efervescente de 600 mg una vez al día. Población pediátrica Los niños mayores de 2 años de edad y adolescentes: La seguridad y eficacia no se ha confirmado en niños de 2 años de edad y más, ni en adolescentes. Los niños menores de 2 años de edad: El uso de tabletas efervescentes de acetilcisteína 600 mg es contraindicado en niños menores de 2 años. Adultos: 1 tableta efervescente de 600 mg una vez al día. Población pediátrica Los niños mayores de 2 años de edad y adolescentes: La seguridad y eficacia no se ha confirmado en niños de 2 años de edad y más, ni en adolescentes. Los niños menores de 2 años de edad: El uso de tabletas efervescentes de acetilcisteína 600 mg es contraindicado en niños menores de 2 años.
INFORMACIONES ADICIONALES:
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: No se recomienda la disolución simultanea de tabletas efervencentes de Acetilcisteína con otros productos medicinales. Hasta la fecha, la inactivación de antibióticos por acetilcisteína ha sido reportada únicamente en pruebas invitro, sin embargo, si se requiere administración de antibióticos orales, se aconseja que estos sean tomados dos horas antes o después de la Acetilcisteína. La Acetilcisteína no debe ser administrado concomitantemente con productos antitusivos. La Acetilcisteína podría aumentar los efectos vasodilatadores de la nitroglicerina. Se aconseja cautela. El carbón activado podría reducir el efecto de la acetilcisteína debido a una reducción de absorción. La acetilcisteína podría tener un efecto sobre los valores de salicilatos mediante análisis colorimétrico.
DOSIS: Adultos: 1 tableta efervescente de 600 mg una vez al día. Población pediátrica Los niños mayores de 2 años de edad y adolescentes: La seguridad y eficacia no se ha confirmado en niños de 2 años de edad y más, ni en adolescentes. Los niños menores de 2 años de edad: El uso de tabletas efervescentes de acetilcisteína 600 mg es contraindicado en niños menores de 2 años.
SOBREDOSIS O TOXICIDAD: Hasta la fecha no se ha observado ninguna sobredosis toxica en el caso de las formas farmacéuticas orales de acetilcisteína. Las dosis orales de hasta 500 mg por kg de peso corporal son toleradas sin signos de envenenamiento.
