MAXPIRAVIR
Información adicional
PROPIEDADES:
Favipiravir, también conocido como T-705, es una sustancia química que se emplea experimentalmente como medicamento antivírico contra diferentes tipos de virus ARN. Es un derivado de la pirazinamida, un antibiótico usado en tratamiento de la tuberculosis, que se ha mostrado activo contra el virus de la influenza, tiene un mecanismo de acción diferente a los medicamentos antivirales utilizados para el tratamiento de la influenza existentes y es efectivo contra todos los tipos y subtipos de virus de influenza.
INDICACIONES:
El Favipiravir es un medicamento antiviral para administración oral, aprobado para el tratamiento de cuadros graves de influenza. Favipiravir es un antiviral, inhibidor de la replicación de los virus RNA.
CONTRAINDICACIONES:
Mujeres embarazadas o sospecha de embarazo (muerte embrionaria temprana y teratogenicidad han sido observados en estudios animales). Hipersensibilidad a cualquier ingrediente del producto. Embarazo y lactancia: Contraindicado en pacientes embarazadas o que tengan sospecha de estarlo. En caso de administrar a mujeres lactantes, suspender la lactancia, ya que el principal metabolito, una forma hidroxilada, se distribuye en la leche materna. Hipersensibilidad a favipiravir o cualquier componente del producto. Insuficiencia hepática severa (clase C según la clasificación de ChildPugh). Insuficiencia renal.
PRESENTACIONES:
30 TabletasDOSIS:
La dosis habitual para adultos es de 1600 mg de Favipiravir administrados por vía oral dos veces al día el día 1, seguidos de 600 mg por vía oral dos veces al día desde el día 2 hasta el día 5. La duración total del tratamiento debe ser de 5 días.
INFORMACIONES ADICIONALES:
REACCIONES SECUNDARIAS: En un estudio clínico del Favipiravir, se observaron REACCIONES SECUNDARIAS en 6 de 60 pacientes (10%), incluidos vómitos en 2 (3,3%) pacientes, náuseas en 1 (1,7%) paciente, aumento de la actividad de la alanina aminotransferasa (ALT), y aumento de la actividad de la aspartato aminotransferasa (ACT) en 1 (1,7%) paciente y dolor de pecho en 1 (1,7%) paciente. Estas REACCIONES SECUNDARIAS, con la excepción del dolor torácico inexplicable, concuerdan con las REACCIONES SECUNDARIAS conocidas del Favipiravir.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: La teofilina puede aumentar la concentración sanguínea del Favipiravir debido a su interacción con la xantino oxidasa.
DOSIS: La dosis habitual para adultos es de 1600 mg de Favipiravir administrados por vía oral dos veces al día el día 1, seguidos de 600 mg por vía oral dos veces al día desde el día 2 hasta el día 5. La duración total del tratamiento debe ser de 5 días.
TOXICIDAD O SOBREDOSIS: Los síntomas de sobredosis parecen incluir, entre otros, reducción del peso corporal, vómitos y disminución de la actividad locomotora. Vía de Administración: Oral.
