INDICACIONES:

RELACOX está indicado para el tratamiento sintomático de las osteoartritis, artritis reumatoide y dolor e inflamación asociados e la artritis gotosa aguda. CONTRAINDICACIONES: RELACOX está contraindicado en los pacientes con hipersensibilidad conocida al Etoricoxib, en aquellos pacientes que presenten ulceración péptica o gastroduodenal activa, en pacientes con grave disfunción hepática y en pacientes con un aclaramiento de creatinina < 30 ml/min. Está contraindicado durante el embarazo y la lactancia.

CONTRAINDICACIONES:

RELACOX está contraindicado en los pacientes con hipersensibilidad conocida al Etoricoxib, en aquellos pacientes que presenten ulceración péptica o gastroduodenal activa, en pacientes con grave disfunción hepática y en pacientes con un aclaramiento de creatinina < 30 ml/min. Está contraindicado durante el embarazo y la lactancia. REACCIONES ADVERSAS: Edema/retención de líquidos; mareos, cefalea; palpitaciones, arritmia; HTA; broncoespasmo; dolor abdominal, estreñimiento, flatulencia, gastritis, ardor de estómago/reflujo ácido, diarrea, dispepsia, molestias epigástricas, náuseas, vómitos, esofagitis, úlcera bucal; equimosis; aumento de ALT y AST; osteítis alveolar.

PRESENTACIONES:

DOSIS:

La dosis para el tratamiento de la artrosis no debe superar los 60 mg al día. La dosis para el tratamiento de la artritis reumatoide y para la espondilitis anquilosante no debe superar los 90 mg al día. La dosis para el tratamiento de la gota aguda no debe superar los 120 mg al día, durante un período máximo de 8 días de tratamiento. La dosis para el tratamiento del dolor agudo postoperatorio tras cirugía dental no debe superar los 90 mg al día, limitada a un período máximo de 3 días de tratamiento.

INFORMACIONES ADICIONALES:

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: Disminuye efecto de: diuréticos e IECA. Aumenta concentraciones séricas de: Etinilestradiol. Concentración plasmática disminuida por: Rifampicina. Precaución cuando se administra concomitantemente Etoricoxib con warfarina u otros anticoagulantes orales, monitorizar minuciosamente el tiempo de protrombina INR, especialmente en los primeros días tras el inicio de tratamiento con Etoricoxib o tras el cambio de dosis de Etoricoxib.

DOSIS: La dosis para el tratamiento de la artrosis no debe superar los 60 mg al día. La dosis para el tratamiento de la artritis reumatoide y para la espondilitis anquilosante no debe superar los 90 mg al día. La dosis para el tratamiento de la gota aguda no debe superar los 120 mg al día, durante un período máximo de 8 días de tratamiento. La dosis para el tratamiento del dolor agudo postoperatorio tras cirugía dental no debe superar los 90 mg al día, limitada a un período máximo de 3 días de tratamiento.

SOBREDOSIS O TOXICIDAD: En caso de sobredosis es razonable emplear las medidas de apoyo habituales, como por ejemplo, retirar el medicamento no absorbido del tracto GI, monitorizar clínicamente al paciente e instaurar un tratamiento de soporte si fuera necesario. Vía de Administración: Oral.