PAGLIXIN 10

Forma Farmacéutica: Tableta
Familia de Producto: Paglixin | Unidad de Negocios Metabólica
Presentación: Caja conteniendo 30 tabletas
Composición: Cada tableta contiene: Dapagliflozina propanodiol monohidrato 12.30 mg (Equivalente a 10 mg de Dapagliflozina)
Clase Terapéutica: inhibidores del cotransportador de sodio glucosa 2 (SGLT2)

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PROPIEDADES:

La dapagliflozina pertenece a la familia de las gliflozinas, es un inhibidor selectivo y reversible muy potente del cotransportador de sodio y glucosa 2 (SGLT2). Mejora los niveles de glucosa plasmática en ayunas y posprandial reduciendo la reabsorción renal de la glucosa lo que conduce a la excreción de glucosa en orina.

INDICACIONES:

PAGLIXIN está indicado en adultos y niños mayores de 10 años para el tratamiento de diabetes mellitus tipo 2 insuficientemente controlada en combinación con la dieta y el ejercicio, monoterapia cuando no se considere adecuado el uso de la metformina debido a intolerancia, en adición a otros medicamentos para el tratamiento de la diabetes tipo 2.

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad al principio activo Dapagliflozina.

PRESENTACIONES:

Caja conteniendo 30 tabletas

DOSIS:

1 tableta al día a cualquier hora con o sin alimentos, las tabletas deben ser ingeridas enteras.

INFORMACIONES ADICIONALES:

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: La dapagliflozina puede aumentar el efecto diurético de las tiazidas y diuréticos del asa y puede aumentar el riesgo de deshidratación e hipotensión. puede necesitarse una dosis menor de insulina para disminuir el riesgo de Hipoglucemia cuando se usan en combinación con dapagliflozina en pacientes con diabetes mellitus tipo 2.

REACCIONES SECUNDARIAS: Las REACCIONES SECUNDARIAS que podrían presentarse son: Vulvovaginitis, infecciones genitales o del tracto urinario; hipoglucemia (cuando se usa con sulfonilurea o insulina), mareos, erupción, dolor de espalda, disuria, poliuria, aumento del hematocrito, dislipidemia.

DOSIS: 1 tableta al día a cualquier hora con o sin alimentos, las tabletas deben ser ingeridas enteras.

TOXICIDAD O SOBREDOSIS: En caso de sobredosis, debe iniciarse el tratamiento de mantenimiento adecuado en función del estado clínico del paciente. Vía de Administración: Oral.

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