INDICACIONES:

Antialérgico, antiinflamatorio esteroideo y antihistamínico. LORAMAX Jarabe, se recomienda cuando en el tratamiento coadyuvante con un agente corticoesteroide sistémico para el alivio de los síntomas de la dermatitis atópica, angioedema, urticaria, rinitis alérgica estacional y perenne, reacciones alérgicas alimenticias y medicamentosas, dermatitis seborreica, neurodermatitis, asma alérgica, manifestaciones oculares de tipo alérgico como conjuntivitis e iridociclitis y reacciones alérgicas a picaduras de insectos.

CONTRAINDICACIONES:

LORAMAX Jarabe, está contraindicado en pacientes con infecciones micóticas sistémicas, con hipersensibilidad a sus componentes o a drogas de estructuras químicas similares. En embarazo y lactancia.

PRESENTACIONES:

DOSIS:

En casos de sobredosis se han reportado: somnolencia, taquicardia y cefalea. Una sola ingestión de 160 mg de loratadina no produjo efectos adversos. El tratamiento debe iniciarse inmediatamente es sintomático y coadyuvante. No es de esperar que una sola dosis excesiva de betametasona cause síntomas agudos. Excepto a las posologías más extremas, es improbable que unos pocos días de administración excesiva de glucocorticoides cause resultados lesivos. Tratamiento: debe inducirse el vómito aun si ha ocurrido emesis espontáneamente. No se debe inducir el vómito en pacientes con alteraciones del estado de despierto. Después de la emesis, debe tratarse de absorber cualquier resto de medicamento que quede en el estómago administrando carbón activado en forma de suspensión espesa en agua. Si no se puede inducir el vómito, o está contraindicado, se debe efectuar lavado gástrico. La Loratadina no se depura por hemodiálisis en grado apreciable después de administrar tratamiento de urgencia, se debe mantener al paciente bajo vigilancia médica. Vía de administración: Oral . DOSIS: Niños de 6 a 12 años de edad: con peso mayor a 30 kg: una cucharadita (5 mL) dos veces al día, cada 12 horas. Niños de 4 a 6 años de edad: con peso de 30 kg o menos: media (½) cucharadita (2,5 mL) dos veces al día, cada 12 horas.

INFORMACIONES ADICIONALES:

REACCIONES SECUNDARIAS: a este componente informadas incluyen: trastornos de líquidos y electrolito, retención de sodio, pérdida de potasio, alcalosis hipocalcémica, retención de líquidos, insuficiencia cardíaca congestiva en pacientes sensibles, hipertensión Osteomusculares, debilidad muscular, miopatía , pérdida de masa muscular, aumento de síntomas miasténicos, osteoporosis, fracturas vertebrales, necrosis aséptica femorales y humerales, fractura patológica, ruptura de tendones, úlcera péptica, perforación ulterior y hemorragia, pancreatitis, distensión abdominal, esofagitis ulcerativa, reducción de la cicatrización de heridas, atrofia cutánea, petequias y equimosis, eritema facial, sudoración, supresión de las reacciones tales como dermatitis alérgica, urticaria, edema angioneurotico. Neurológicas: convulsiones, aumento de la presión intracraneal con papiledema, vértigo. Endócrinas: irregularidades menstruales, supresión del crecimiento intrauterino fetal o en la niñez, reducción de la tolerancia a carbohidratos, aumento de los requerimientos de insulina o hipoglucemiantes orales en los pacientes diabéticos. Oftálmicas: cataratas subcapsulares posteriores, aumento de la presión intraocular. Metabólicas: equilibrio negativo de nitrógeno debido a catabolismo proteico. Psiquiátricas; euforia, cambios del ánimo, desde depresión severa a manifestaciones psicóticas, cambios en la personalidad, irritabilidad exagerada, insomnio

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: La Loratadina cuando se administra concomitantemente con alcohol, no presenta efectos potenciadores como los medidos por los estudios de desempeño psicomotor. Se ha reportado un incremento en las concentraciones plasmáticas después de la administración concomitante de ketoconazol, eritromicina o cimetidina, pero no se han observado cambios clínicamente significativos (incluyendo electrocardiográficos). El uso de Betametasona concomitante de fenobarbital, rifampicina, difenihidantohína o efedrina puede incrementar el metabolismo de los corticosteroides disminuyendo su acción terapéutica. La administración simultánea de corticosteroides con diuréticos pudiera incrementar la hipocalemia. El uso concomitante de corticosteroides con glucósidos cardíacos puede aumentar la posibilidad de arritmias. El uso concomitante de corticosteroides con anticoagulantes del tipo de la cumarina puede acrecentar o disminuir su efecto, requiriendo ajuste de la dosis. Los efectos combinados de drogas antiinflamatorias o alcohol con corticosteroides pudiera aumentar las úlceras gastrointestinales. Cuando se administren a diabéticos, puede requerirse un ajuste de la droga antidiabética.

TOXICIDAD O SOBREDOSIS: En casos de sobredosis se han reportado: somnolencia, taquicardia y cefalea. Una sola ingestión de 160 mg de loratadina no produjo efectos adversos. El tratamiento debe iniciarse inmediatamente es sintomático y coadyuvante. No es de esperar que una sola dosis excesiva de betametasona cause síntomas agudos. Excepto a las posologías más extremas, es improbable que unos pocos días de administración excesiva de glucocorticoides cause resultados lesivos. Tratamiento: debe inducirse el vómito aun si ha ocurrido emesis espontáneamente. No se debe inducir el vómito en pacientes con alteraciones del estado de despierto. Después de la emesis, debe tratarse de absorber cualquier resto de medicamento que quede en el estómago administrando carbón activado en forma de suspensión espesa en agua. Si no se puede inducir el vómito, o está contraindicado, se debe efectuar lavado gástrico. La Loratadina no se depura por hemodiálisis en grado apreciable después de administrar tratamiento de urgencia, se debe mantener al paciente bajo vigilancia médica. Vía de administración: Oral.

DOSIS: Niños de 6 a 12 años de edad: con peso mayor a 30 kg: una cucharadita (5 mL) dos veces al día, cada 12 horas. Niños de 4 a 6 años de edad: con peso de 30 kg o menos: media (½) cucharadita (2,5 mL) dos veces al día, cada 12 horas.