KETOMAX 10 SUBLINGUAL
Información adicional
PROPIEDADES:
El Ketorolaco Trometamina, derivado del ácido pirrolizín-carboxílico, es un antiinflamatorio no esteroideo (AINES), de potente acción analgésica, que actúa por inhibición de las ciclooxigenasas, enzimas que intervienen en la síntesis de prostaglandinas (principales responsables de la inflamación), al inhibirlas se previenen las manifestaciones de la inflamación, entre ellas el dolor moderado a intenso.
INDICACIONES:
Ketomax 10mg/20mg Tabletas Sublingual (Ketorolaco Trometamina) está indicado en el tratamiento sintomático, a corto plazo, del dolor leve a moderado, de diversa etiología como: dorsalgias, fracturas, luxaciones, esguinces y otros padecimientos musculoesqueléticos en general; dolor postoperatorio, cefalea intensa, migraña, y en el dolor neurótico y oncológico.
CONTRAINDICACIONES:
Antecedentes de: hipersensibilidad al Ketorolaco Trometamina u otros AINEs, hemorrágicos o de coagulación, de asma, pólipos nasales, broncoespasmo o angioedema, de úlcera péptica o hemorragia digestiva. Insuficiencia renal moderada a grave. Insuficiencia hepática grave. Hipovolemia o deshidratación. Hemorragia cerebrovascular. Embarazo, parto y lactancia. Niños menores de 2 años están contraindicados.
PRESENTACIONES:
Caja conteniendo 10 tabletas sublingualDOSIS:
En caso de sobredosis los síntomas suelen incluir: náuseas, vómitos, cefalea, somnolencia, mareos y visión borrosa. Convulsiones, hipotensión, apnea, coma, insuficiencia renal, y sangrado gastrointestinal en casos más graves. El lavado gástrico y la administración de carbón activado como tratamiento de apoyo pueden ser de utilidad si se administran durante la primera hora posterior a la ingestión. Ante la eventualidad de una sobredosificación, acudir al hospital más cercano. Via de administración: Sublingual DOSIS: Ketomax 10 mg / 20 mg sublingual se administra colocando la tableta debajo de la lengua, hasta su dilución completa. No se debe ingerir la tableta completa. Ketomax 10 mg / 20 mg tabletas sublinguales: Se sugiere administrar 1 – 2 (20 -10) tabletas sublingual que se pueden repetir cada 4 a 6 horas, sin sobrepasar los 40 mg por día y por no más de 7 días. Otra pauta de dosificación también aceptada consiste en administrar 20 mg de entrada seguidos de 10 mg cada 4 – 6 horas, sin sobrepasar la dosis máxima recomendada de 40 mg/día. Cambio de la vía parenteral a la vía oral: el día del cambio, la dosis total de Ketorolaco Trometamina no debe ser superior a 90 mg (60 mg en ancianos, insuficiencia renal leve y paciente con menos de 50 Kg de peso), de los cuales no más de 40 mg deben ser administrados por vía oral.
INFORMACIONES ADICIONALES:
REACCIONES SECUNDARIAS: Los efectos adversos con el uso de Ketorolaco Trometamina son los mismos que los observados con otros AINEs. Los más frecuentemente observados son los digestivos: dolor abdominal, náuseas, vómitos, hemorragia digestiva (especialmente en ancianos) y úlcera péptica. Reacciones de hipersensibilidad, anafilaxia, exantemas, bronco- espasmo, hipotensión. Puede producir además somnolencia, mareos, cefalea, alteraciones mentales-psicosis, diaforesis, sequedad de boca, sed, fiebre, convulsiones, mialgias, hipertensión, disnea, bradicardia, dolor torácico, palpitaciones, retención hídrica, hiperazoemia, insuficiencia renal aguda, edema, hiponatremia, hiperpotasemia, retención urinaria, síndrome nefrótico, hematuria, púrpura, trombocitopenia, epistaxis, inhibición de la agregación plaquetaria, hematomas, rubor o palidez y pancreatitis. Se han descrito reacciones cutáneas graves como el síndrome de Stevens-Johnson y el síndrome de Lyell. Puede producir alteraciones de la función hepática.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: Ketorolaco Trometamina incrementa los efectos de los anticoagulantes orales por lo que no debe administrarse a pacientes en tratamiento anticoagulante o que van a recibirlo en forma profiláctica. Aumenta las concentraciones plasmáticas de litio, metotrexato y glucósidos cardiotónicos. El probenecid aumenta su semivida y los niveles plasmáticos, no deben administrarse de forma simultánea. El riesgo de nefrotoxicidad puede aumentar si se usa junto con inhibidores de la ECA, ciclosporina, tacrolimus o diuréticos. Riesgo de hiperpotasemia con el uso junto a IECA y los diuréticos ahorradores de potasio. El uso simultaneo con quinolonas puede aumentar el riesgo de convulsiones. Ketorolaco Trometamina Puede incrementar los efectos de la fenitoína y de las sulfonilureas y la moclobemida puede aumentar sus efectos. El uso con corticosteroides, clopidogrel, ticlopidina, con alcohol, difosfonatos o pentoxifilina, incrementa el riesgo de úlcera péptica o hemorragia digestiva.
TOXICIDAD O SOBREDOSIS: En caso de sobredosis los síntomas suelen incluir: náuseas, vómitos, cefalea, somnolencia, mareos y visión borrosa. Convulsiones, hipotensión, apnea, coma, insuficiencia renal, y sangrado gastrointestinal en casos más graves. El lavado gástrico y la administración de carbón activado como tratamiento de apoyo pueden ser de utilidad si se administran durante la primera hora posterior a la ingestión. Ante la eventualidad de una sobredosificación, acudir al hospital más cercano. Via de administración: Sublingual
DOSIS: Ketomax 10 mg / 20 mg sublingual se administra colocando la tableta debajo de la lengua, hasta su dilución completa. No se debe ingerir la tableta completa. Ketomax 10 mg / 20 mg tabletas sublinguales: Se sugiere administrar 1 – 2 (20 -10) tabletas sublingual que se pueden repetir cada 4 a 6 horas, sin sobrepasar los 40 mg por día y por no más de 7 días. Otra pauta de dosificación también aceptada consiste en administrar 20 mg de entrada seguidos de 10 mg cada 4 – 6 horas, sin sobrepasar la dosis máxima recomendada de 40 mg/día. Cambio de la vía parenteral a la vía oral: el día del cambio, la dosis total de Ketorolaco Trometamina no debe ser superior a 90 mg (60 mg en ancianos, insuficiencia renal leve y paciente con menos de 50 Kg de peso), de los cuales no más de 40 mg deben ser administrados por vía oral.
