INDICACIONES:

Estas incluyen la actinomicosis, la bronquitis, la endocarditis (en especial para la profilaxis), la enfermedad de Lyme, la fiebre tifoidea y la paratifoidea, la gastroenteritis (incluida la enteritis por salmonella, pero no la shigelosis), la gonorrea, las infecciones de la boca, las infecciones del conducto biliar, las infecciones de las vías urinarias, la otitis media, la neumonía y las enfermedades del bazo (profilaxis de la infección neumocócica).

CONTRAINDICACIONES:

Los pacientes con hipersensibilidad conocida deben recibir un antibacteriano de otro tipo. Sin embargo, los pacientes sensibles pueden reaccionar también a las cefalosporinas y a otros β-lactámicos. Puede intentarse la desensibilización si el tratamiento con AMOXIDIN se considera esencial. REACCIONES SECUNDARIAS: Los más frecuentes son las erupciones maculopapulosas eritematosas, suelen aparecer al cabo de 7 días de iniciar el tratamiento. Estas erupciones pueden deberse, en parte, a la hipersensibilidad al grupo β-lactámico o al grupo amino de la cadena lateral, o a una reacción tóxica. La aparición de una erupción maculopapulosa durante la administración de AMOXIDIN no excluye necesariamente administración posterior de otras penicilinas. La mayoría de los pacientes con mononucleosis infecciosa desarrollan una erupción maculopapulosa cuando reciben amoxicilina, también parecen presentar un riesgo elevado los pacientes con trastornos linfáticos, como la leucemia linfática y la infección por el VIH. Pueden producirse reacciones dermatológicas más importantes y se han presentado ocasionalmente un eritema multiforme por AMOXIDIN. Los efectos adversos gastrointestinales, particularmente diarreas, náuseas y vómitos, se observan con bastante frecuencia, por lo general tras la administración oral. También se ha descrito colitis pseudomembranosa. La incidencia de diarrea es menos frecuente con amoxicilina que con ampicilina.

PRESENTACIONES:

DOSIS:

Adultos: la dosis habitual oral es de 250 a 500 mg cada 8 horas. Niños de hasta 10 años: 125 a 250 mg cada 8 horas. Niños que pesan 20 kg o menos: 20 a 40 mg/kg/día en dosis fraccionadas cada 8 horas. Niños menores de 3 meses: dosis máxima de 30 mg/kg/día en dosis fraccionadas cada 12 horas. Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia: AMOXIDIN se ha utilizado en la mujer embarazada en un número limitado de casos sin ningún efecto adverso; sin embargo, no está recomendado el uso de AMOXIDIN en el embarazo, a menos que el médico lo considere esencial. Lo mismo que con todos los fármacos, debe evitarse, si es posible, la terapéutica con AMOXIDIN durante el embarazo, especialmente durante el primer trimestre. Durante la lactancia pueden detectarse en la leche materna cantidades traza de AMOXIDIN.

INFORMACIONES ADICIONALES:

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: AMOXIDIN debe administrarse con precaución en pacientes con antecedentes de alergia especialmente a fármacos. Se deben tomar precauciones si se administran dosis muy elevadas, especialmente en casos de alteraciones de la función renal, debido al riesgo de nefrotoxicidad. El contacto con AMOXIDIN debe evitarse si se observa sensibilización en la piel.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: El probenecid prolonga la semivida de AMOXIDIN al competir con esta por la secreción tubular renal y puede utilizarse terapéuticamente con esta finalidad. AMOXIDIN también puede interaccionar con los antibacterianos bacteriostáticos (como el cloranfenicol y las tetraciclinas), y puede ser incompatible in vitro con otros fármacos, entre ellos algunos antibacterianos. VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral

DOSIS: Adultos: la dosis habitual oral es de 250 a 500 mg cada 8 horas. Niños de hasta 10 años: 125 a 250 mg cada 8 horas. Niños que pesan 20 kg o menos: 20 a 40 mg/kg/día en dosis fraccionadas cada 8 horas. Niños menores de 3 meses: dosis máxima de 30 mg/kg/día en dosis fraccionadas cada 12 horas. Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia: AMOXIDIN se ha utilizado en la mujer embarazada en un número limitado de casos sin ningún efecto adverso; sin embargo, no está recomendado el uso de AMOXIDIN en el embarazo, a menos que el médico lo considere esencial. Lo mismo que con todos los fármacos, debe evitarse, si es posible, la terapéutica con AMOXIDIN durante el embarazo, especialmente durante el primer trimestre. Durante la lactancia pueden detectarse en la leche materna cantidades traza de AMOXIDIN.

SOBREDOSIS O TOXICIDAD: En caso de una sobredosis, se debe establecer un tratamiento sintomático con función renal disminuida (síntomas gastrointestinales y alteraciones de los equilibrios electrolítico e hídrico). AMOXIDIN puede eliminarse de la circulación mediante hemodiálisis.