ALERTOL 800

Forma Farmacéutica:
Familia de Producto: ALERTOL | Unidad de Negocios SNC
Presentación:
Composición:
Clase Terapéutica:

Información adicional

PROPIEDADES:

ALERTOL 800, su principio activo es Piracetam, una pirrolidina, derivado cíclico del ácido gamma-aminobutírico (GABA), agente nootrópico (estimulador neurometabólico).

INDICACIONES:

ALERTOL 800 está indicado en el tratamiento sintomático del síndrome psicoorgánico, auxiliar en la insuficiencia vascular cerebral y sus manifestaciones funcionales, trastornos cognoscitivos, en el vértigo, tratamiento de dislexía y trastornos del aprendizaje. También como coadyuvante en el síndrome de intoxicación alcohólica, afasia y mioclonias corticales.

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad alérgica a derivados de la pirrolidina o a cualquier constituyente de la fórmula ALERTOL. No usar en hemorragia cerebral ni en insuficiencia renal terminal.

PRESENTACIONES:

DOSIS:

Puede administrarse con o sin alimentos, con una cantidad abundante de líquidos. Tratamiento sintomático de sindrome psicoorgánico; auxiliar en la insuficiencia vascular cerebral y sus manifestaciones funcionales, trastornos cognoscitivos; coadyuvante en el síndrome de intoxicación alcohólica. Las dosis diarias recomendadas van de 2.4 g hasta 4.8 g dividido en 2 ó 3 tomas. Vértigo de 2.4 g a 4.8 g / día ( dividida en 2 ó 3 tomas ). Tratamiento de dislexia y trastornos de aprendizaje en combinación con terapia de lenguaje en niños de 8 – 13 años de edad: 3.2 g / día dividida en dos dosis durante todo el año escolar. Mioclonías de origen cortical: Iniciar con 7.2 g al día, después ir aumentando en 4.8 g / día cada 3 – 4 días hasta un máximo de 24 g / día, en dosis divididas en dos o tres tomas al día , manteniendo los otros tratamientos antimioclónicos a la misma dosis. En función de la respuesta clínica obtenida, se reducirá, si es posible, la dosis de los otros medicamentos antimioclónicos. Una vez iniciado el tratamiento con ALERTOL se debe continuar mientras el origen de la enfermedad cerebral persista. En pacientes con insuficiencia renal debe ajustar la dosis su médico. Si tiene trastornos hepáticos moderados no se ajusta la dosis, pero si son severos o se asocian a trastorno renal si hay que ajustar la dosis.

INFORMACIONES ADICIONALES:

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