ACROCAF

Forma Farmacéutica: Solución Oral Pediátricas
Familia de Producto: ACROCAF | Unidad de Negocios Pediatría
Presentación: Caja conteniendo frasco de 30 mL, con gotero calibrado
Composición: Cada mL contieneCitrato de Cafeína 20 mg
Clase Terapéutica: Apnea del prematuro

Información adicional

PROPIEDADES:

La cafeína está relacionada estructuralmente con las metilxantinas teofilina y teobromina. La mayoría de sus efectos se ha atribuido al antagonismo de los receptores de adenosina, subtipos A1 y A2A, La acción principal de la cafeína es la estimulación del SNC. Su efecto en la apnea del prematuro, para la que se han propuesto diversos mecanismos de acción, entre otros: (1) estimulación del centro respiratorio, (2) aumento de la ventilación por minuto, (3) disminución del umbral hasta la hipercapnia, (4) aumento de la respuesta a la hipercapnia, (5) incremento del tono del músculo esquelético, (6) descenso de la fatiga del diafragma, (7) aumento del metabolismo y (8) elevación del consumo de oxígeno. Distribución: La cafeína se distribuye rápidamente en el cerebro tras la administración. Las concentraciones en el líquido cefalorraquídeo de los recién nacidos prematuros se aproximan a los valores plasmáticos. El volumen de distribución (Vd) medio en los lactantes (0,8 0,9 l/kg) es ligeramente mayor que en los adultos (0,6 l/kg).

INDICACIONES:

Tratamiento de la apnea primaria de los recién nacidos prematuros

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes

PRESENTACIONES:

Caja conteniendo frasco de 30 mL, con gotero calibrado

DOSIS:

Hasta la fecha se desconocen. Vía de administración: Oral. DOSIS: Recién nacidos prematuros no tratados previamente Via Oral: 20mg / Kg de peso al día (dosis de inicio). 5 mg / Kg de peso (dosis de mantenimiento).

INFORMACIONES ADICIONALES:

REACCIONES SECUNDARIAS: Algunas de las REACCIONES SECUNDARIAS descritas con la cafeína: Trastornos del sistema nervioso central: Irritabilidad, inquietud, nerviosismo, convulsiones. Trastornos cardiacos: Hipertensión, taquicardia, arritmias, aumento del volumen sistólico. Trastornos del metabolismo y nutrición: Hipoglucemia, hiperglucemia, hipopotasemia, acidosis, retraso del crecimiento, intolerancia a la alimentación.Trastornos gastrointestinales: Vómitos, irritación gástrica, hemorragia digestiva. Aumento del reflujo gastroesofágico y enterocolitis necrotizante.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: Las concentraciones plasmáticas de cafeína descritas después de una sobredosis han variado aproximadamente entre 50 mg/l y 350 mg/l. Los signos y síntomas referidos en lactantes prematuros comprenden hiperglucemia, hipopotasemia, temblor fino de las extremidades, inquietud, hipertonía, opistótonos, movimientos tonicoclónicos, crisis convulsivas, taquipnea, taquicardia, vómitos, irritación gástrica, hemorragia digestiva, pirexia, nerviosismo, aumento de la urea en sangre y del recuento de leucocitos y movimientos involuntarios de la mandíbula y los labios. No se han notificado muertes debidas a sobredosis de cafeína en lactantes prematuros. El tratamiento de la sobredosis de cafeína es sintomático y de apoyo. Las convulsiones pueden tratarse con la administración de antiepilépticos (diazepam o un barbitúrico como el pentobarbital sódico o el fenobarbital).

TOXICIDAD O SOBREDOSIS: Hasta la fecha se desconocen. Vía de administración: Oral.

DOSIS: Recién nacidos prematuros no tratados previamente Via Oral: 20mg / Kg de peso al día (dosis de inicio). 5 mg / Kg de peso (dosis de mantenimiento).

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