IBUPROFENO 600
Información adicional
PROPIEDADES:
El Ibuprofen (ácido isobutilfenil propiónico) es un fármaco sintético que tiene propiedades analgésicas, antiinflamatorias y antipiréticas, efectos que se atribuyen a su capacidad para interferir en la biosíntesis de prostaglandinas, tromboxano y prostaciclinas por inhibición de la sintetasa de prostaglandinas (ciclooxigenasa). También inhibe la agregación plaquetaria y prolonga el tiempo de protrombina. El Ibuprofen se absorbe bien a través de la mucosa gastrointestinal, alcanzando concentraciones plasmáticas máximas en 1 a 2 h después de administración oral; por vía rectal, estas concentraciones se logran más lentamente. Alrededor de 99% se fija a las proteínas plasmáticas y se distribuye en forma amplia en el organismo, incluso en el espacio sinovial; también atraviesa la barrera placentaria. Se metaboliza a nivel hepático a derivados hidroxilados y carboxilados, los que se eliminan conjugados con el ácido glucurónico a través de la orina. Su vida media de eliminación es de 1.8 a 2 h.
INDICACIONES:
Ibuprofen es un agente antiinflamatorio con actividad analgésica, útil en el tratamiento de la dismenorrea primaria, afecciones dolorosas musculo esqueléticas y odontológicas, afecciones reumáticas no articulares como bursitis, tendinitis, dolor de espalda baja (fibrosis dorsal, lumbar y lumbago), síndrome agudo del hombro doloroso y lesiones de tejidos blandos como esguinces.
CONTRAINDICACIONES:
Como cualquier otro agente antiinflamatorio no esteroideo, el uso de Ibuprofeno está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al principio activo o con antecedentes de asma, urticaria o rinitis relacionado al uso de ácido acetilsalicílico o cualquier otro AINES. Asimismo, el Ibuprofeno no debe administrarse en pacientes con úlcera péptica activa o hemorragia gastrointestinal reciente. En aquellos pacientes con insuficiencia renal o hipertensión arterial, el ibuprofeno debe ser administrado con precaución.
PRESENTACIONES:
Caja conteniendo 100 TabletasDOSIS:
Se recomienda no exceder de 2.4 g diarios y dependiendo la severidad de los síntomas a tratar se puede seguir el siguiente esquema: 1 tableta de 600 mg 3 ó 4 veces al día. 1tableta de 800 mg 3 veces al día.REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Se han reportado ocasionalmente dispepsia, pirosis, náuseas, vómito, anorexia, diarrea, constipación, estomatitis, flatulencia, dolor epigástrico; úlcera péptica y hemorragia gastrointestinal, así como mareos, cefalea, ansiedad y confusión mental. Otros efectos adversos incluyen tinnitus, visión borrosa, disminución de la agudeza visual, ictericia, hepatitis, rash cutáneo y retención de líquidos. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: No existe evidencia de interacción farmacológica clínica entre el ibuprofeno y medicamentos comúnmente prescritos como digitálicos, tiroxina, esteroides, antibióticos y benzodiacepinas. En el caso particular de la warfarina, no existen interacciones serias con el uso simultáneo de ibuprofeno, aunque la ulceración intestinal pudiera incrementar el riesgo de hemorragia. El ácido acetilsalicílico no debe administrarse simultáneamente al ibuprofeno, debido al potencial desplazamiento de los sitios de unión a proteínas de este fármaco. ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO El ibuprofeno puede imprimir un color rosa o rojizo a la orina. Asimismo, pueden existir alteraciones transitorias de las pruebas de tiempo de sangrado y tiempo de protrombina. PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD. Los estudios preclínicos llevados a cabo con ibuprofeno no mostraron evidencia de carcinogenicidad en ratas ni sobre la reproducción en conejos, ratones y ratas. Estudios con cultivos de linfocitos provenientes de pacientes tratados con ibuprofeno, no mostraron evidencia de alteraciones cromosómicas. No se han realizado estudios relacionados con fertilidad y el uso de ibuprofeno.
INFORMACIONES ADICIONALES:
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Se han reportado ocasionalmente dispepsia, pirosis, náuseas, vómito, anorexia, diarrea, constipación, estomatitis, flatulencia, dolor epigástrico; úlcera péptica y hemorragia gastrointestinal, así como mareos, cefalea, ansiedad y confusión mental. Otros efectos adversos incluyen tinnitus, visión borrosa, disminución de la agudeza visual, ictericia, hepatitis, rash cutáneo y retención de líquidos.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: No existe evidencia de interacción farmacológica clínica entre el ibuprofeno y medicamentos comúnmente prescritos como digitálicos, tiroxina, esteroides, antibióticos y benzodiacepinas. En el caso particular de la warfarina, no existen interacciones serias con el uso simultáneo de ibuprofeno, aunque la ulceración intestinal pudiera incrementar el riesgo de hemorragia. El ácido acetilsalicílico no debe administrarse simultáneamente al ibuprofeno, debido al potencial desplazamiento de los sitios de unión a proteínas de este fármaco. ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO El ibuprofeno puede imprimir un color rosa o rojizo a la orina. Asimismo, pueden existir alteraciones transitorias de las pruebas de tiempo de sangrado y tiempo de protrombina. PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD. Los estudios preclínicos llevados a cabo con ibuprofeno no mostraron evidencia de carcinogenicidad en ratas ni sobre la reproducción en conejos, ratones y ratas. Estudios con cultivos de linfocitos provenientes de pacientes tratados con ibuprofeno, no mostraron evidencia de alteraciones cromosómicas. No se han realizado estudios relacionados con fertilidad y el uso de ibuprofeno.
TOXICIDAD O SOBREDOSIS: No existe antídoto específico para los antiinflamatorios no esteroideos. El tratamiento de la sobredosificación deberá consistir en la instauración de las medidas de apoyo para las complicaciones como hipotensión, irritación gastrointestinal, hemorragias, convulsiones, etc. Adicionalmente, pudiera ser de utilidad la inducción del vómito, lavado gástrico, aplicación de carbón activado e incluso deberá considerarse la hemodiálisis. Vía de administración: Oral.
