ACROTUSSIN TABLETAS

Forma Farmacéutica: Tabletas
Familia de Producto: ACROTUSSÍN | ACROTUSSIN | Unidad de Negocios OTX
Presentación: Caja conteniendo50 sobres x 2 tabletas
Composición: Cada tableta contiene Acetaminofén 500 mg / Bromhidrato de Dextrometorfán 15 mg / Felinefrina HCI 5 mg / Clorfeniramina Maleato 2 mg
Clase Terapéutica: Terapéutica

Información adicional

PROPIEDADES:

ACROTUSSIN TABLETAS, es un medicamento compuesto por sustancias con propiedades antitusiva, antipirética, antihistamínica y analgésica, tales como: El Bromhidrato de Dextrometorfano, que actúa como antitusivo debido a su acción directa sobre el centro tusígeno elevando el umbral de la tos, por lo tanto disminuyendo la frecuencia de la misma, sin inhibir la expectoración. El Acetaminofén, una sustancia antipirética por excelencia del grupo de los derivados del P-aminofenol. El Maleato de Clorfeniramina, un antihistamínico de poderosa actividad que no presenta efectos secundarios de consideración por lo que su acción es muy efectiva en caso de las manifestaciones alérgicas, presente siempre en los estados gripales. La Fenilefrina, es un descongestionante que contrae los vasos sanguíneos disminuyendo la obstrucción nasal en la sinusitis provocada por alergias y el resfriado común.

INDICACIONES:

está indicado en estados gripales, resfríos y rinitis para el alivio sintomático que le acompaña: obstrucción y congestión nasal, fiebre, tos, y estornudos.

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad a alguno de los componentes activos. No debe administrarse en embarazada y lactantes. Contraindicado en niños menores de 6 años. La relación riesgo beneficio debe evaluarse en caso de: Alteraciones respiratorias como enfisema y EPOC, Glaucoma, Hipertrofia prostática sintomática, Cardiopatía isquémica, Hipertensión arterial, Diabetes mellitus, Hipertiroidismo.

PRESENTACIONES:

Caja conteniendo50 sobres x 2 tabletas

DOSIS:

En caso de ingestión errónea o accidental se recomienda manejo sintomático en sala de emergencia de centro médico más cercano. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a alguno de los componentes activos. No debe administrarse en embarazada y lactantes. Contraindicado en niños menores de 6 años. La relación riesgo beneficio debe evaluarse en caso de: Alteraciones respiratorias como enfisema y EPOC, Glaucoma, Hipertrofia prostática sintomática, Cardiopatía isquémica, Hipertensión arterial, Diabetes mellitus, Hipertiroidismo. REACCIONES SECUNDARIAS O SECUNDARIAS: es bien tolerado, en individuos sensibles con dosis altas pueden presentarse nerviosismo, vértigo, insomnio, seque- dad de boca, mareos y náuseas. Estos trastornos ceden al disminuir la dosis o suspender la medicación. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: No debe administrarse concomitante- mente con alcohol, con inhibidores de la Monoamino Oxidasa (M.A.O), con depresores del Sistema Nervioso Central. DOSIS: Dosis: Adultos y niños mayores de 12 años: 1 ó 2 tabletas cada 6 u 8 horas, hasta un máximo de 8 tabletas en 24 horas. No utilizar con productos que contengan Acetaminofén. VIA DE ADMINISTRACION: Oral.

INFORMACIONES ADICIONALES:

TOXICIDAD O SOBREDOSIS: En caso de ingestión errónea o accidental se recomienda manejo sintomático en sala de emergencia de centro médico más cercano.

REACCIONES SECUNDARIAS O SECUNDARIAS: es bien tolerado, en individuos sensibles con dosis altas pueden presentarse nerviosismo, vértigo, insomnio, seque- dad de boca, mareos y náuseas. Estos trastornos ceden al disminuir la dosis o suspender la medicación.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: No debe administrarse concomitante- mente con alcohol, con inhibidores de la Monoamino Oxidasa (M.A.O), con depresores del Sistema Nervioso Central.

DOSIS: Dosis: Adultos y niños mayores de 12 años: 1 ó 2 tabletas cada 6 u 8 horas, hasta un máximo de 8 tabletas en 24 horas. No utilizar con productos que contengan Acetaminofén. VIA DE ADMINISTRACION: Oral.

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